Die persitierende pulmonalarterielle Hypertonie (PAH oder PPHN) ist eine schwere Komplikation im Rahmen der neonatalen Kreislaufanpassung nach der Geburt.

Dabei sinkt der Blutdruck in den Lungenarterien nach der Geburt nicht wie physiologisch vorgesehen ab, sondern bleibt hoch. Die Gründe hierfür gibt es diverse. Die Folge ist eine Persistenz der fetalen Zirkulation mit teils lebensbedrohlichen Auswirkungen unter anderem auf die Oxygenierung des Neu- oder Frühgeborenen.

Der Kurs soll  die Ursachen der neonatalen pulmonalen Hypertonie erklären und Ansatzpunkte zu deren Vermeidung aufzeigen, aber auch die je nach Ursache unterschiedlichen Therapiemöglichkeiten verdeutlichen.

 

Termin

Beginn	Ende	Kursnummer
14.03.2019	14.03.2019	PÄD-2019-1767

Kurszeiten

Beginn	Ende
14:30 Uhr	15:30 Uhr

Anmeldeschluss

12.03.2019 23:59 Uhr

• Ursachen der neonatalen pulmonalen Hypertonie
• Ansatzpunkte zur Vermeidung der persitierende pulmonalarterielle Hypertonie
• Therapiemöglichkeiten der persitierende pulmonalarterielle Hypertonie